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'医生说我再也不会走路了'苏格兰自杀疾病学生用自己的现金证明他们错了

艾美已经无视再次行走的可能性

一名被称为“自杀性疾病”的因弗内斯学生在被告知不会再次走路后学会了再次行走。

来自 Emmy Macnicol患有罕见的神经系统疾病,影响耳朵,颈部和喉咙的神经15年。

在接受脑部手术以试图缓解症状之后,这名27岁的患者出现了 ,使得她一侧瘫痪,让她无法行走。

Emmy Macnicol在中风后能够再次行走

现在这位理科学生已经蔑视专家,两年后,她被告知NHS无法支付费用,因此在学习再次行走时,她利用残疾福利资助自己的物理治疗。

来自苏格兰因弗内斯的艾美说:“当我被告知我不会再走路时,我想'我不会拒绝回答。我会通过脑部手术来实现这一目标。'

“我从能够做瑜伽到无所事事。我记得一种恐慌和恐惧的感觉,但让我理解的一件事就是我的喉咙疼痛在手术后消失了。

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“在手术之前,由于我的病情,我几乎无法说话。

“我只是觉得我在这里并且得到了最好的照顾。

“当我离开重症监护室并意识到自己瘫痪后,恐惧就开始了。”

艾美病患有罕见的神经系统疾病,称为VagoGlossopharyngeal和Geniculate Neuralgia,并在她25岁生日时在布里斯托尔的Southmead医院接受了脑部手术,试图缓解一些疼痛。

这些疾病属于颅内疾病 - 也被称为自杀性疾病,因为它被认为会导致患者自杀率上升。

艾美说:“我已经忍受了15年的痛苦。它被称为自杀症,因为它是最痛苦的条件。

“描述它的唯一方法就像有人将冰锥推入你的耳朵。

“疼痛发生在我的喉咙,耳朵和脸上。它已经到了我无法吞咽的地步,我不得不通过管子喂食。

“因为我无法进食,我只是渐渐消失了。我的体重令人难以置信。我大约五块石头。

“我有自杀倾向。痛苦不在规模之内,就像你从未经历过的那样。我无法洗头或移动任何东西。

“这会让我失去意识。我会在没有警告的情况下离开,所以我的妈妈或妹妹必须把我从地板上接走。”

当艾美在2016年4月手术后出现时,她发现她根本无法移动她的左侧。

经过扫描,确认她患有髓样梗塞 - 这是一种罕见的中风,影响了世界上不到1%的中风幸存者。

艾美有人告诉她,中风后她可能不会再走路了

她在Southmead的神经外科医生告诉艾美,她称她是她的英雄,通过强化的生理和职业治疗,她可以恢复感觉。

然而,当她被转移到因弗内斯的Raigmore医院的一个卒中病房时,她声称她被告知她将在她的余生中坐在轮椅上。

艾美说:“感觉他们已经放弃了我。我在NHS看了两次理疗,然后我无法获得资金,所以我必须自己支付个人独立支付费用。这需要花费60英镑会话。

“我在医院度过了大约一年的时间,经过六个月,我迈出了第一步。我在健身房练习,这是一个超现实的时刻。我的理疗和我都开始哭泣。

“这就像'好吧。我已经完成了第一个'然后我花了一秒钟,它就是从那里开始建造的。”

艾美有一个支架,但由于它锁住了她的腿,所以她只能走很短的距离。

现在家人和朋友,包括22岁的妹妹Rebekha Macnicol和25岁的朋友Sophie Marshall,以及31岁的Laura Torres正在努力为一个较轻的支架筹集资金,这样可以让她走路而不需要坐在轮椅上。

艾美说:“我不确定我是否能够在没有支架的情况下行走,但是这个新的将会有所不同。

“我可以穿不同的鞋子,和我的狗玩耍,然后走上楼梯。这是你认为理所当然的小事。

“我不希望任何其他人必须经历我所经历的事情,并且我想提高对资助康复重要性的认识。

“我希望人们知道总会有希望,他们永远不应该放弃。我总是试图在脸上留下笑容,人们说无论走到哪里,我都会闪耀。

“我不会对任何人感到痛苦或愤怒,因为我总是对自己说有勇气和善良,对我而言,我认为这就是我应对的方式。”

经营Raigmore医院的NHS Highland的发言人说:“我们非常抱歉,艾美对NHS Highland的工作人员的照顾感到不满。许多工作人员都在努力提供最好的护理服务。艾美奖。

“我们无法讨论她的细节,因为我们保持艾美的保密性非常重要。因此,我们所能做的就是鼓励艾美与我联系,以便与她详细讨论。”

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