玛吉,胰岛素,糖尿病
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“我是1型糖尿病患者,但我能吃到我想要的东西”革命性的移植治疗改变了玛吉的生活

Maggie Stanfield和她的丈夫Andy Collier

噩梦从我五岁开始。 当我突然无法移动我的腿时,我在小学。

我妈妈被送去了,我被带回家睡觉了。 医生无法理解我的错误。

在访问A&E后,便士终于放弃了。 我患有1型糖尿病。

这是我与55年生活在一起的条件。 这种情况并不罕见 - 苏格兰有18,000人受其影响 - 但它很容易成为杀手,管理它是你每天必须做的事情。

仍然没有治愈方法。 但是我在爱丁堡皇家医院的一项非凡的新疗法让我更加接近。

她在爱丁堡皇家医院接受治疗

这个程序是本世纪最大的医学突破之一。

1型糖尿病必须通过胰岛素注射来控制,因为身体已经消除了自己的胰岛细胞。 没有胰岛素产生等于死亡。

但这带来了相反的危险 - 你的系统中胰岛素过多,所以你的血糖下降得太低。 它被称为低血糖症。

这也很危险。 它可以导致情绪变化。 我可能会非常咄咄逼人或令人难以置信的哭泣。 我至少会语无伦次。

在过去,我崩溃了,打破了我的颧骨,在淋浴时烧掉了自己的皮肤,砸碎了我的头骨,脚踝骨折,用牛奶瓶打开我的手臂,给了我无数黑眼睛。

低血糖的另一个副作用是我看起来像喝醉了。 作为一名记者,我曾经试图与美国总统比尔克林顿进行面谈。 我在电话会议期间发了一声低音,白宫打电话给我的老板抱怨说我醉了。

植入物改变了玛吉的生活

幸运的是,这一切都已经完成,克林顿同意接受采访。

我经常记不起这件事。 低氧很容易分类 - 我只需要给某种糖,比如软饮料。 几分钟之内我就回来了。

但这需要快速完成,否则会变得非常严重。 仅英国每年就有超过1800人因低血糖而死亡。

现在,多亏了爱丁堡皇家医院的优秀医生,护士和工作人员,所有这一切 - 至少现在 - 对我来说已成为过去。

来自供体胰腺的替代胰岛细胞已直接注入我的肝脏。

他们现在为我提供正常生活所需的胰岛素生产。 这是一个惊人的程序,为数百万1型糖尿病患者带来希望。

但它表现昂贵且仍处于相当早期阶段 - 大约10年前才开始在英国推出。

这些移植手术中有超过50例在爱丁堡进行。 在英国所有七个区域中心都能够做到这一点,直到2015年11月才有152个。医学新技术成为正常做法总是需要时间。

一旦我被批准进行手术 - 这涉及几个月的持续测试和组织分型 - 我被告知每天24小时都可以通过我的手机使用,所以我可以在捐赠者胰腺降解之前赶到ERI。 当您正在旅行并为剧院做准备时,供体胰腺将胰岛细胞取出并清洗,清洗和计数。

治疗让她无忧无虑地生活

并非所有器官都有足够的细胞进行移植 - 因此,我的第一次手术必须在最后一刻取消。

然而,下一次,所有系统都会消失。 手术很简单,虽然在手术室完成,但不涉及手术。

用针和套管将胰岛细胞注入肝脏。 在不到一个小时的时间里,我回到了病房。

与所有移植患者一样,最大的风险之一是您的身体会拒绝细胞或器官。 我接受了大剂量的免疫抑制剂来阻止这种情况的发生。

一个短期的副作用是它意味着我非常容易受到感染,因此我需要小心避免大人群或传染性儿童。 大约六个月左右,我需要避免未经高温消毒的食物。

经过三天的仔细监测,我出院时警告说,在我注意到胰岛素需求发生任何变化之前可能需要几周时间。 事实上,我在几天内减少了胰岛素。 在一周内,我根本不需要注射胰岛素。

玛吉不再需要注射胰岛素

虽然这是一个警告 - 这种注射胰岛素的自由可能不会持续很久甚至很长时间。

这是一个观望性的练习。 我可能需要第二次移植,即便如此,也不能保证我不会接种胰岛素。

就目前而言,我有一种令人难以置信的解放力,能够吃到我想吃的东西,相信我的新细胞会产生我需要的胰岛素。

我将永远感激苏格兰辉煌的NHS让我有这个新的机会来推翻这种令人虚弱和消耗殆尽的状况。

它确实改变了我的生活方式,也改变了其他人的生活方式 - 例如,我的丈夫将不再有压力让我脱离那些黑暗,危险和破坏性的低调。

现在,如果你能原谅我,是时候去吃一些巧克力软糖布丁......

症状

DIABETES UK鼓励人们了解4 Ts - 1型糖尿病的最常见症状和体征:

厕所
上厕所很多,以前干燥的孩子尿床或婴儿较重的尿布


真的口渴,无法解渴


感觉比平时更累

稀释剂
减肥或看起来比平常更薄

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